Tham khảo Acid carboran

  1. ↑ Note that the image the acidic proton is not the one bonded to the carborane but that it is the counterion not displayed.
  2. ↑ Olah, G. A.; Prakash, G. K. S.; Sommer, J.; Molnar, A. (2009). Superacid Chemistry (ấn bản 2). Wiley. tr. 41. ISBN 978-0-471-59668-4.
  3. ↑ That is, were it liquid, the protonating ability of a neat sample of the carborane superacid, as measured by the activity of H+, would be a million times higher than that of 100% sulfuric acid.
  4. ↑ Lipping, Lauri; Leito, Ivo; Koppel, Ivar; Krossing, Ingo; Himmel, Daniel; Koppel, Ilmar A. (14 tháng 1 năm 2015). “Superacidity of closo -Dodecaborate-Based Brønsted Acids: a DFT Study”. The Journal of Physical Chemistry A (bằng tiếng Anh). 119 (4): 735–743. Bibcode:2015JPCA..119..735L. doi:10.1021/jp506485x. PMID 25513897.
  5. ↑ Juhasz, M.; Hoffmann, S.; Stoyanov, E.; Kim, K.-C.; Reed, C. A. (2004). “The Strongest Isolable Acid”. Angewandte Chemie International Edition. 43 (40): 5352–5355. doi:10.1002/anie.200460005. PMID 15468064.
  6. ↑ Reed, C. A. (2005). “Carborane acids. New "strong yet gentle" acids for organic and inorganic chemistry” (PDF). Chemical Communications. 2005 (13): 1669–1677. doi:10.1039/b415425h. PMID 15791295. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 11 tháng 5 năm 2020. Truy cập ngày 23 tháng 8 năm 2021.
  7. ↑ Nava Matthew (2013). “The Strongest Brønsted Acid: Protonation of Alkanes by H(CHB11F11) at Room Temperature”. Angewandte Chemie International Edition. 53 (4): 1131–1134. doi:10.1002/anie.201308586. PMC 4993161. PMID 24339386.
  8. ↑ Reed CA (2013). “Myths about the proton. The nature of H+ in condensed media”. Acc. Chem. Res. 46 (11): 2567–75. doi:10.1021/ar400064q. PMC 3833890. PMID 23875729.
  9. ↑ Reed CA (2013). “Myths about the proton. The nature of H+ in condensed media”. Acc. Chem. Res. 46 (11): 2567–75. doi:10.1021/ar400064q. PMC 3833890. PMID 23875729.
  10. ↑ Cummings, Steven; Hratchian, Hrant P.; Reed, Christopher A. (ngày 22 tháng 1 năm 2016). “The Strongest Acid: Protonation of Carbon Dioxide”. Angewandte Chemie International Edition (bằng tiếng Anh). 55 (4): 1382–1386. doi:10.1002/anie.201509425. ISSN 1521-3773. PMID 26663640.
  11. ↑ Reed, C. A. (tháng 10 năm 2011). “The Strongest Acid”. Chem. New Zealand. 75: 174–179. doi:10.1002/chin.201210266. S2CID 6226748.
  12. ↑ Olah, G. A.; Prakash, G. K. S.; Sommer, J.; Molnar, A. (2009). Superacid Chemistry (2nd ed.). Wiley. p. 41. ISBN 978-0-471-59668-4.
  13. ↑ The pKa values are calculated for 1,2-dichloroethane as the solvent, with the pKa of picric acid 'anchored' to 0 for convenience. Since the aqueous pKa of picric acid is 0.4, these calculated values give a crude estimate of the pKa of carboranes in water.
  14. ↑ Lipping, Lauri; Leito, Ivo; Koppel, Ivar; Krossing, Ingo; Himmel, Daniel; Koppel, Ilmar A. (ngày 14 tháng 1 năm 2015). “Superacidity of closo -Dodecaborate-Based Brønsted Acids: a DFT Study”. The Journal of Physical Chemistry A (bằng tiếng Anh). 119 (4): 735–743. Bibcode:2015JPCA..119..735L. doi:10.1021/jp506485x. PMID 25513897.
  15. ↑ Meyer, Matthew M.; Wang, Xue-Bin; Reed, Christopher A.; Wang, Lai-Sheng; Kass, Steven R. (ngày 23 tháng 12 năm 2009). “Investigating the weak to evaluate the strong: an experimental determination of the electron binding energy of carborane anions and the gas phase acidity of carborane acids”. Journal of the American Chemical Society. 131 (50): 18050–18051. doi:10.1021/ja908964h. ISSN 1520-5126. PMID 19950932.
  16. ↑ Lipping, Lauri; Leito, Ivo; Koppel, Ivar; Koppel, Ilmar A. (ngày 19 tháng 11 năm 2009). “Gas-Phase Brønsted Superacidity of Some Derivatives of Monocarba-closo-Borates: a Computational Study”. The Journal of Physical Chemistry A. 113 (46): 12972–12978. Bibcode:2009JPCA..11312972L. doi:10.1021/jp905449k. ISSN 1089-5639. PMID 19807147.
  17. ↑ Reed, Christopher. "Carborane acids. "New ‘strong yet gentle’ Acids For Organic and Inogronic Chemistry." Advance Article (February 2005). Truy cập ngày 13 tháng 2 năm 2015.
  18. ↑ Reed, Christopher A. "The Strongest Acid." Chemistry in New Zealand (October 2011): 174-179. Truy cập ngày 13 tháng 2 năm 2015.
  19. ↑ Juhasz M.; Hoffmann S.; Stoyanov E.; Kim K.-C.; Reed C. A. (2004). “The Strongest Isolable Acid”. Angewandte Chemie International Edition. 43 (40): 5352–5355. doi:10.1002/anie.200460005. PMID 15468064.
  20. 1 2 Reed C. A. (2005). “Carborane acids. "New 'strong yet gentle' Acids For Organic and Inorganic Chemistry”. Chemical Communications (Submitted manuscript). 2005 (13): 1669–1677. doi:10.1039/b415425h. PMID 15791295.
  21. ↑ Hopkin, M. (2004, November 1). World's strongest acid created. Retrieved March 3, 2015, from http://www.nature.com/news/2004/041115/full/news041115-5.html
  22. 1 2 3 Juhasz M.; Hoffmann S.; Stoyanov E.; Kim K.-C.; Reed C. A. (2004). “The Strongest Isolable Acid”. Angewandte Chemie International Edition. 43 (40): 5352–5355. doi:10.1002/anie.200460005. PMID 15468064.
  23. 1 2 Sato Kentaro, "The World’s Strongest Acid". The Museum of Organic Chemistry. Truy cập ngày 13 tháng 2 năm 2015
  24. 1 2 Sato Kentaro, "The World’s Strongest Acid". The Museum of Organic Chemistry. Accessed February 13, 2015
  25. ↑ “Back matter”. Chemical Communications (bằng tiếng Anh). 46 (48): 9259. 28 tháng 12 năm 2010. doi:10.1039/C0CC90142C. ISSN 1364-548X.
  26. ↑ Gu, W., McCulloch, Billy J, Reibenspies, Joseph, and Ozerov, Oleg V. (2010, February 1). Chemical Communications Retrieved March 5, 2015, from http://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2010/cc/c001555e
  27. 1 2 Reed, Christopher A. (ngày 19 tháng 1 năm 2010). “H+, CH3+, and R3Si+Carborane Reagents: When Triflates Fail”. Accounts of Chemical Research (bằng tiếng Anh). 43 (1): 121–128. doi:10.1021/ar900159e. ISSN 0001-4842. PMC 2808449. PMID 19736934.
  28. ↑ Nava Matthew (2013). “The Strongest Brønsted Acid: Protonation of Alkanes by H(CHB11F11) at Room Temperature”. Angewandte Chemie International Edition. 53 (4): 1131–1134. doi:10.1002/anie.201308586. PMC 4993161. PMID 24339386.
  29. ↑ El-Hellani A.; Lavallo V. (2014). “Fusing N-Heterocyclic Carbenes with Carborane Anions”. Angew. Chem. Int. Ed. 53 (17): 4489–4493. doi:10.1002/anie.201402445. PMID 24664969.
  30. ↑ Allen L. Chan; Javier Fajardo, Jr.; James H. Wright, II; Matthew Asay; Vincent Lavallo (2013). “Observation of Room Temperature B–Cl Activation of the HCB11Cl11–Anion and Isolation of a Stable Anionic Carboranyl Phosphazide”. Inorganic Chemistry. 52 (21): 12308–12310. doi:10.1021/ic402436w. PMID 24138749.
  31. ↑ Reed Christopher A (1998). “Carboranes: A New Class of Weakly Coordinating Anions for Strong Electrophiles, Oxidants, and Superacids”. Accounts of Chemical Research. 31 (3): 133–139. doi:10.1021/ar970230r.
  32. ↑ Reed Christopher A (1998). “Carboranes: A New Class of Weakly Coordinating Anions for Strong Electrophiles, Oxidants, and Superacids”. Accounts of Chemical Research. 31 (3): 133–139. doi:10.1021/ar970230r.
  33. ↑ Ramírez-Contreras Rodrigo (2012). “Convenient C-alkylation of the [HCB11Cl11]−carborane anion”. Dalton Trans. 41 (26): 7842–7844. doi:10.1039/C2DT12431A. PMID 22705934.
  34. ↑ Kean, Sam. The Disappearing Spoon: And Other True Tales Of Madness, Love, And The History Of The World From The Periodic Table Of The Elements. New York: Back Bay Books, 2011. Print.
  35. ↑ Lovekin Kris. "Strong, Yet Gentle, Acid Uncovered". University of California, Riverside. (November, 2004). Accessed February 13, 2015.
  36. ↑ Hopkin, M. (2004, November 1). World's strongest acid created. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2015, from http://www.nature.com/news/2004/041115/full/news041115-5.html
  37. ↑ Stiles, D. (ngày 1 tháng 9 năm 2007). “Column: Bench monkey”. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2015.